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染色体异常可以做第三代试管婴儿筛查吗?

更新时间:2020-06-10 17:25:23  点击量:

试管婴儿技术走到今日,人类辅助影响试管婴儿成功率还存在着一种情况,大多发生在高龄女性当中的问题:夫妻双方有染色体异常的问题。倘若染色体存在异常,会导致胚胎成长到某一个阶段就会停止,患有染色体异常的女性们,会导致染色体反向转位、染色体缺失等等,即使是年轻的女性做试管婴儿,重复失败的几率也会比较大,为了解决这类问题的发生,泰国第三代试管技术应运而生,第三代试管婴儿成功率就是试管技术进步的最佳证明。

PGS筛查基因的遗传诊断

基因和染色体你该知道的是:人类每个个体都拥有二十三对染色体,每天染色体上都有一个DNA片段,每个DNA其实就是一个基因。在二十三对染色体当中,大致存在着5-10万个左右的基因。而一般的人群当中,患有遗传性疾病的概率在20%-25%之间,每个人平均会携带五个左右的隐性基因。在这里要解释的是,不是所有的基因问题都会导致孩子的不健康体质,是所有的问题都能够被PGS/PGD技术百分百检测出来。毕竟世界上没有绝对的事情,但是这项技术的产生,已经让胚胎的健康率高达百分之九十,第三代试管婴儿成功率也随之提高了。

染色体异常可以做第三代试管婴儿筛查吗?(图1)

染色体变异的问题真的很严重吗


在顺利出生的婴儿当中,健康婴儿只是冰山一角,因为大多存在染色体变异的胚胎都会有流产、不着床等问题被自然淘汰掉,几乎百分之九十九流产的原因是因为胎儿本身而不是母体的原因。根据数据显示:染色体异常的概率在受精卵阶段大概是百分之四十五,染色体异常概率在着床之后大约在百分之二十五,染色体异常概率在过了第一妊娠期的概率大致在百分之十五 ,所以能发育到后期的胚胎染色体异常的概率都比较小。

染色体异常会出现哪些遗传病

1、染色体缺失一部分:


除去X、Y两条性染色体,其余的染色体应该都是两条,都是两倍体。如果某一条染色体只有一条或者三条,就是存在数量方面的问题。为此可能引发的遗传病有上百种,比如21三体唐氏综合征、18三体爱德华症、等等,是染色体问题中比较麻烦的一种,第三代试管技术在这方面做了严格的把控,数量问题又是比较明显的染色体异常问题,通常都能提前检测出来,帮助高龄产妇提高第三代试管婴儿成功率。

2、染色体结构异常:


因为染色体上携带了很多DNA片段,稍有不慎,染色体上的基因片段就调皮的移位了、倒置了,这就会导致罗氏易位、慢性粒细胞白血病、9号染色体倒置等染色体异常问题。

染色体异常可以做第三代试管婴儿筛查吗?(图2)

PGS/PGD技术,囊胚移植之前的染色体加遗传诊断。确保在着床之间能检测出有基因缺陷的胚胎,及时淘汰。既能保证母婴的健康,又能提高第三代试管婴儿成功率。

泰国试管婴儿医院通过技术筛选遗传病

方案 PGS:利用了世界上超先进的NGS高精度芯片技术,检测所有染色体数目的同时也检测了性别。

方案——PGS 、染色体易位、倒置检测:在PGS的基础上增加染色体易位、倒置的检测。

方案——PGD:已知遗传病的情况下进行致病基因的片段检测。

有染色体问题并不可怕,需要的是您直面去面对的勇气,现在科学发达辅助生殖技术中的PGD和PGS技术可以筛选胚胎染色体问题,ACGH技术可以筛选基因问题,通过把培育的胚胎携带染色体的给剔除掉,相信能够提升您的试管婴儿成功率,帮助生育健康宝宝,孕家国际医疗12年海外试管,有50名专业医疗生殖顾问,可以为您试管婴儿过程中提供专业帮助


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