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泰国第三代试管婴儿能避免哪些遗传疾病?

更新时间:2020-03-16 10:20:37  点击量:

孩子的健康在任何时候都是非常重要的,所以作为父母,他们会好好照顾孩子,避免生病。然而,由于遗传疾病的影响,一些孩子在出生后患有疾病,这是许多父母最不希望发生的事情。在传统的自然生育中,很难避免威胁到下一代的遗传病,因此如果这个家庭有遗传病的病史,婴儿出生的概率非常高。有没有办法避免呢?答案是有的。随着泰国试管婴儿的迅速发展,它已经升级到第三代试管婴儿技术,可以有效避免基因疾病对下一代健康的威胁,那么泰国第三代试管婴儿可以避免哪些遗传疾病呢?

大体遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体病。

一.      单基因遗传病

单基因遗传病是指由单一致病基因引起的遗传病,如地中海贫血、血友病、肌营养不良等。

二.      多基因遗传病

多基因遗传病需要多个基因协同作用和一定的环境因素,如高血压、肿瘤、糖尿病等。

三.      染色体病

染色体病是指由染色体结构或数目变化引起的一大类疾病。数量变化通常具有明显的表型异常,如智力低下、脸型特殊、生长发育落后等,结构变化是否存在表型异常取决于基因数量的增减。如果结构的改变伴随着基因数目的增加,这被称为不平衡结构重排,其结果与前面提到的染色体数目的改变是一样的。相反,当结构发生变化时,如果基因数目保持不变,则称为平衡结构重排。患者不会有任何外观或智力异常,但会影响生育能力。这种染色体异常在流产患者中很常见。

泰国第三代试管婴儿能避免哪些遗传疾病?(图1)

泰国第三代试管婴儿能避免哪些遗传疾病?试管婴儿能够筛选染色体进行性别诊断的原因来自泰国第三代试管婴儿最新的PGD、a-CGH技术!什么是PGD第三代试管婴儿?PGD也称为囊胚移植前的基因诊断。当胚胎培养到6-8个细胞时,可以提取其中一个细胞进行染色体鉴定和性别鉴定。Fish技术可以检测多种疾病,包括染色体异常、单基因缺陷或连锁疾病,防止后代发生相应的遗传疾病。


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